来源：财联社
当地时间（11月4日），英国阿斯利康公司在美国“肥胖症周”（ObesityWeek）会议上报告了其口服小分子减肥药物的研究数据。
报告显示，在一项早期研究中，阿斯利康每天口服一次的GLP1受体激动剂“AZD5004/ECC5004”让患者平均体重在四周内减轻了5.8%，并且具有良好的耐受性。
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Sharon Barr补充道，正如使用这种小分子药物所预期的那样，“恶心和呕吐的发生率会随着剂量增加而增加。”
去年，阿斯利康同意支付20亿美元，从中国生物制药公司诚益生物（Eccogene）处获得了开发和商业化ECC5004的“全球独家权利”，这也是为什么药物被命名为“AZD5004/ECC5004”的原因。
AZD5004/ECC5004是处于临床研究阶段的每日一次口服GLP-1受体激动剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心血管代谢疾病。两周前，诚益生物宣布获得了阿斯利康6000万美元里程碑付款。
当时，诚益生物提到，两项全球2b期多中心试验已经开始给药。Barr在新闻稿中表示，“快速推进AZD5004是当务之急，因为患者需要新的解决方案来应对这些相互关联疾病的严重风险。”
分析认为，阿斯利康希望能在肥胖症药物市场上站稳脚跟，目前该领域主要被礼来和诺和诺德两家的减肥针占据。与注射相比，服用药丸应该对患者更有吸引力。
阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）表示，公司希望将更便宜的减肥药物推向市场，与目前的产品相比，这些药物更容易服用，并有助于保持肌肉质量。
苏博科还提到，阿斯利康的减肥产品或许还能与公司其他药物，如肾衰竭药物Farxiga结合使用。
虽然阿斯利康在“肥胖症周”上公布的数据来自小型早期研究，但Barr指出，这表明口服GLP-1可以用作单一疗法，也可与其他小分子联合使用。
Barr提到，没有患者退出试验，公司将在后续研究中增加该药物的剂量。她还强调，对于2型糖尿病患者来说，药物的减肥效果令人印象深刻。
Viking Therapeutics也在大会上展示了试验报告，数据显示其口服药物在更高的剂量下能增加患者体重减轻的效果。